Аннотация
В статье представлены данные о начальных неврологических
проявлениях подострого склерозирующего панэнцефалита (SSPE) у детей.
SSPE является редким прогрессирующим дегенеративным заболеванием
центральной нервной системы, связанным с персистенцией вируса кори.
Проведен анализ клинических и анамнестических данных 11 детей в
возрасте от 3 до 8 лет, госпитализированных в детское неврологическое
отделение многопрофильной клиники ТГМУ. Установлено, что у
большинства пациентов корь была перенесена в раннем возрасте. В
дебюте заболевания преобладали изменения поведения, когнитивные
нарушения, расстройства речи и эмоционально-волевые изменения, что
затрудняло раннюю диагностику. Отмечено, что родители длительное
время не обращались за медицинской помощью, связывая симптомы с
возрастными особенностями ребенка. Для подтверждения диагноза
использовались серологические методы, ЭЭГ и МРТ головного мозга.
Подчеркивается важность раннего выявления неврологических проявлений
SSPE и необходимости лабораторной верификации диагноза для
своевременного начала терапии и улучшения качества жизни пациентов.
